アジア太平洋地域の体外診断薬市場は、予測期間中に約5.68%のCAGRを記録し、2023年には約178億1262万ドルの収益、2033年には257億4458万ドルに達すると予測されています。

COVID-19のパンデミックは、アジア地域の体外診断薬業界にスポットライトを当て、診断薬の急速な開発、規制当局の迅速な認可、ウイルスの蔓延を抑制するための各地域での流通強化につながりました。

体外診断薬（IVD）は、感染症の検出において常に不可欠なものです。現在、COVID-19の検出には、多くの分子アッセイやイムノアッセイが実施されています。しかし、より迅速かつ正確な検査結果を提供する高品質な診断薬が時代のニーズとなっています。

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アジア太平洋地域は、中流階級の人口が増加し、経済が安定し、都市部の人口が増加し、政府が支援を行っている地域です。同国では民間ヘルスケア部門に大きなシフトが見られ、体外診断用医薬品（IVD）市場の支援要因となっています。

アジア太平洋諸国では、過去10年間にさまざまな慢性疾患の有病率が大幅に上昇しました。これらの疾病が公衆衛生に及ぼす脅威は著しく増大しており、その結果、ポイントオブケア検査をはじめとする新しい診断技術の採用が拡大しています。

インド、日本、中国などのアジア太平洋諸国では、人口の高齢化、生活習慣病の蔓延、医療部門の成長などを背景に、体外診断用医薬品の需要が増加しています。また、独立系センター、独立系診断薬チェーン、学術機関の設立も市場に影響を与えています。

エンドユーザー別では、現在、病院を拠点とするセンターが体外診断薬の主要なエンドユーザーとなっています。近年、アジア太平洋諸国では官民連携（PPP）の機会が急増しています。これにより、現在進行中のスマートホスピタルのプロジェクトが推進され、市場全体の成長に寄与すると期待されています。

さらに、多くの政府が体外診断薬に関していくつかのイニシアチブを取っており、これも市場全体の成長に拍車をかけています。インド政府は、国内の体外診断用医薬品部門の能力を高めるために積極的な措置を講じています。2018年1月1日から施行された「医療機器規則（2017年）」の策定は、同部門への投資流入を誘導し、機器の製造コストを削減することが期待される重要な施策でした。これらのメリットは、ひいてはエンドユーザーに還元されることになります。

主な市場動向

臨床化学セグメントは予測期間中に最も高い成長を遂げると予想される

臨床化学は、分析、機器、情報技術、ワークフローの管理などの組み合わせで構成されています。技術の進歩により、生物学的に重要なイオン（塩類やミネラル）、有機小分子、酵素、輸送タンパク質、リポタンパク質などの高分子の検出技術の自動化が進んでいます。

分析装置は、血液、血清、尿などの試料を分析する装置である。臨床化学分析装置は、これらの装置に採用されている技術の発展により、高い成長を遂げています。例えば、2019年7月、インドでは、Trivitron Healthcareが、全自動でコンパクトなベンチトップ型の臨床化学分析装置「Nanolab 200」を発売し、1時間あたり200件のスループットを実現しています。このシステムには、多機能な試料・試薬プローブが搭載されており、衝突防止や液面検出技術も備えています。さらに、肝疾患、甲状腺機能、癌などの対象疾患の増加も、この分野の成長を後押ししています。

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競合他社の状況

アジア太平洋地域の体外診断用医薬品市場は競争が激しく、複数の大手企業が参入しています。市場シェアの観点からは、現在、一部の大手企業が市場を支配しています。しかし、技術の進歩や製品のイノベーションに伴い、中堅・中小企業はより低価格の新製品を投入することで市場での存在感を高めています。この地域の主要企業には、Abbott Laboratories、Siemens Healthineers AG、Thermo Fisher Scientific、F. Hoffmann-La Roche Ltd.などが挙げられます。

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